J’avais 18 ans quand ma mononucléose a déclenché un cancer… je me suis retrouvée entre la vie et la mort. Mais grâce aux équipes de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, je suis encore là pour vous raconter mon histoire.
En 2023, j’étudiais à Trois-Rivières et ma vie était simple, mais bien remplie : l’école, le travail, et surtout, j’aimais passer du temps avec mes amis. On se retrouvait dans un café ou un bar, on allait dans les festivals de musique, on dansait, et on rêvait ensemble à l’été qui arrivait. J’étais vraiment heureuse. Je devenais une adulte, et tout me semblait possible… jusqu’au jour où mon monde s’est écroulé.
Tout a commencé par une baisse de tension. On m’a dit : « Florence, tu n’as pas à t’inquiéter ». Mais rapidement, j’ai eu une grosse poussée de fièvre, après des analyses, le verdict est tombé : une mononucléose. Avec du repos, j’étais certaine que ça allait rentrer dans l’ordre rapidement. Mais non…
« Ma vie a basculé. Mon urine est devenue foncée et mes yeux très jaunes. Je me suis rendue à l’hôpital près de chez moi, puis, en quelques heures, mon état est devenu critique, jusqu’à faire un arrêt respiratoire. On m’a alors plongée dans le coma pendant quelques jours. Quelque chose de plus grave se cachait derrière ma mononucléose. Mon système immunitaire, au lieu de me défendre, m’attaquait… Bref, mon corps allait me tuer. Comme je n’allais pas mieux, l’équipe médicale a décidé de me transférer à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont. Et après une série d’examens, on m’annonce le diagnostic : lymphome non hodgkinien. »
Florence Hébert, Patiente
Mon monde s’est effondré. Et vous pouvez vous imaginer celui de mes parents !
On n’avait jamais vu ça, j’étais devenue un cas unique, quasiment impossible à soigner… Les médecins ont fait appel aux meilleures spécialistes à l’international et cette collaboration leur a permis de comprendre la complexité de mon état. Ils m’ont alors proposé une approche unique qui pourrait me sauver : subir une greffe de cellules souches, recevoir des traitements de thérapie cellulaire spécialisés et passer de longs mois à l’hôpital.
Ce traitement expérimental, qui allait changer ma vie, avait besoin de financement. Heureusement, la Fondation HMR, dont la mission est de permettre la recherche et le développement de nouveaux traitements, a répondu présente. Et grâce aux donateurs et aux donatrices, j’ai pu accéder à ce nouveau traitement très spécialisé.
L’équipe médicale a alors réussi à stabiliser mon état en attendant de trouver un donneur ou une donneuse pour la greffe de cellules souches. Ce cadeau inestimable est arrivé le 26 octobre 2023. Je souligne cette date comme mon deuxième anniversaire. Une renaissance remplie de gratitude. Aujourd’hui, je suis en vie. Je suis retournée aux études, je suis en parfaite santé et, surtout, mon système immunitaire fonctionne normalement à nouveau.
Et nous sommes en 2025, je suis en vie. J’ai repris mes études, je suis en parfaite santé, je ne suis plus en danger, j’ai repris le cours de ma vie, comme une jeune de 21 ans.
Ce récit, je l’ai vécu, comme n’importe qui aurait pu le vivre. Dans cette épreuve, j’ai appris que chaque jour compte, chaque geste peut changer une vie. L’action de donner est essentielle dans cette chaîne de vie. Vous pouvez changer les choses et permettre aux équipes de sauver plus de vie. Je suis la preuve de votre pouvoir.
Donner, ce n’est pas seulement guérir, c’est redonner l’avenir à quelqu’un … et vous pouvez le faire.
« Les yeux, c’est précieux. Soigner la vue c’est comme offrir une deuxième vie. Mais sans la recherche, ces miracles ne sont pas possibles. »
« On ne peut pas s'arrêter là, les défis restent nombreux et nous devons trouver de nouveaux traitements. »
« J’avais déjà connu certaines complications lors de mes grossesses précédentes. J’étais loin de me douter que cette fois serait très différente… »
« À 33 ans, quand j’ai appris que mes reins ne fonctionnaient plus qu’à 50%, ce fut un choc immense. »
« Un cancer du sang m’a presque fait perdre la vie… »